Ученые из Великобритании, США, Австрии, Франции,
обследовали 2237 детей, 994 из которых болели бронхиальной астмой. Генетики анализировали мутации ДНК, физиологи изучали состав крови
больных на содержание различных белков.
В итоге усследователи под руководством специалистов из Имперского
колледжа Лондона выявили маркер, по которому можно определять
больных астмой.
Было замечено, что в крови астматиков
намного больше кодируемого этим геном белка.
Ген находится в 17-й хромосоме и называется ORMDL3.
Также ученые установили, что люди с одной из форм ORMDL3 болеют астмой на 70% чаще, чем остальные. Было замечено, что в крови больных астмой оказалась большое количество белка, за производство которого отвечает ген ORMDL3.
Для контроля результатов, генетики провели два независимых
эксперимента.
В первом ученые исследовали 2000 детей с астмой из Германии, а во
втором – более 3000 британцев-астматиков, рождённых в 1958 году.
Как сообщила представитель института изучения сердца и легкого, который
входит в лондонский Имперский колледж, доктор Мириам Моффатт, специалисты
пока не могут точно сказать, как именно ген ORMDL3 влияет на вероятность
возникновения астмы, и существует ли такое влияние вообще. Но его
можно считать очень четким генетическим маркером. Это значит, что теперь можно выявлять повышенную предрасположенность к астме уже с первых дней жизни ребёнка и принимать превентивные
меры, заметила доктор Моффатт.
Специалисты также добавляют, что ген ORMDL3, что возможно ген, не единственный маркер астмы, так что ученые будут продолжать эксперименты.
Многие издания пишут о различных исследованиях, связанных с бронхиальной астмой.
Например, была замечена взаимосвязь между астмой
и наличием в организме определенного типа лейкоцитов. Также нашлось множество психосоматических причин, по которым возникает астма.